反式激活crRNA即tracrRNA（trans-activating RNA）通過堿基配對與crRNA結合形成 tracrRNA/crRNA復合物，此復合物引導核酸酶Cas9蛋白在與crRNA 配對的序列靶位點剪切雙鏈DNA。而通過人工設計crRNA和tracrRNA這兩種RNA，可以改造形成具有引導作用的gRNA，從而引導Cas9對DNA定點切割。百力格tracrRNA合成服務能夠快速發揮基因編輯效應、降低脫靶率、提高轉染效率，更好的滿足您的實驗需求。
服務詳情
tracrRNA服務 | 特點 | 應用 |
修飾型tracrRNA | 配合crRNA序列，形成模擬gRNA雙鏈體，經過修飾穩定性高，基因編輯效果相對較高。整體使用成本較低。 | 體內外基因編輯，或基因定位診斷。 |
